Sonderforschungsbereich „Herzschwäche“ verlängert
Die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) verlängert die Förderung für den Sonderforschungsbereich SFB 1002 „Modulatorische Einheiten bei Herzinsuffizienz“ an der Universitätsmedizin Göttingen (UMG), an dem auch das Deutsche Primatenzentrum beteiligt ist. Der SFB erhält für eine dritte Förderperiode von vier Jahren ab dem 1. Juli 2020 bis zum 30. Juni 2024 eine Fördersumme von rund 14,6 Millionen Euro. Der SFB 1002 wird seit 2012 gefördert.
Der Sonderforschungsbereich SFB 1002 „Modulatorische Einheiten bei Herzinsuffizienz“ will Details und Zusammenhänge bei der Volkskrankheit Herzschwäche („Herzinsuffizienz“) noch besser verstehen. Das Ziel der SFB-Forscher sind neue Verfahren für eine wirksamere Behandlung der Herzschwäche. Dazu untersuchen sie ausgesuchte Signalwege. Sie stellen die Kommunikation zwischen den unterschiedlichen Zellen im Herzen sowie kleinster Funktionseinheiten in Herzzellen, sogenannte „funktionelle Mikrodomänen“, her und spielen bei der Entstehung der Herzschwäche eine Rolle.
In einem Kooperationsprojekt der Abteilung Versuchstierkunde des DPZ und der Arbeitsgruppe Biomedizinische Physik des MPI für Dynamik und Selbstorganisation werden, unter Verwendung des Großtiermodells, detaillierte Verfahren der Bildgebung sowie des maschinellen Lernens zur Entwicklung prädiktiver Marker für die Progression der Herzinsuffizienz und die Erholung der Herzfunktion eingesetzt.
Sprecher des Sonderforschungsbereichs SFB 1002 ist Prof. Dr. Gerd Hasenfuß, Direktor der Klinik für Kardiologie und Pneumologie und Vorsitzender des Herzzentrums der Universitätsmedizin Göttingen sowie Vorsitzender des Herzforschungszentrums Göttingen (HRCG).
Prof. Dr. Gerd Hasenfuß sagt: „Die weitere Förderung des SFB 1002 bestätigt unser Konzept der engen wissenschaftlichen Zusammenarbeit von Klinikern mit Grundlagenwissenschaftlern. Sie ermöglicht uns, neue Verfahren zur Behandlung der Herzinsuffizienz zu identifizieren, die wir dann im Deutschen Zentrum für Herz-Kreislaufforschung (DZHK) erstmals klinisch einsetzen werden.“ Außer Göttingen gibt es nur noch zwei weitere Standorte in Deutschland, die sowohl Mitglied im DZHK sind als auch einen Herz-Kreislauf-SFB haben, nämlich Frankfurt und München.
Prof. Dr. Wolfgang Brück, Vorstand Forschung und Lehre an der UMG und Dekan der Medizinischen Fakultät, sagt: „Die Entscheidung der DFG belegt die herausragende Kompetenz und ausgezeichnete Expertise der Herzforschung an der Universitätsmedizin Göttingen und der wissenschaftlichen Institute am Göttingen Campus. Die stetig wachsende Qualität unserer Forscherinnen und Forscher stärkt die Attraktivität des Standorts. Das ist gerade auch im Zusammenhang mit der Etablierung des neuen Forschungszentrums „Heart and Brain Center Göttingen“ ein klarer Gewinn für die UMG und den Wissenschaftsstandort Göttingen“, so Prof. Brück.
Wissenschaftler aus den verschiedenen Bereichen der Herz-Kreislaufforschung, Kliniker, Experten aus der Pharmakologie, Biochemie, Biophysik, Informatik und aus der Physik arbeiten am Forschungsstandort Göttingen Campus in 17 Einzelprojekten zusammen. Beteiligt sind Forscher aus neun Kliniken und Instituten der Universitätsmedizin Göttingen, aus der Abteilung Versuchstierkunde des Deutschen Primatenzentrums – Leibniz-Institut für Primatenforschung Göttingen und aus der Abteilung Nano Biophotonik am Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie.
Hintergrundinformation:
Forschungsthema „Herzinsuffizienz“ Die Herzschwäche oder „Herzinsuffizienz“ gilt als eine der häufigsten Erkrankungen in Europa. Rund zwei Prozent der europäischen Bevölkerung sind davon betroffen. Trotz der Entwicklung moderner, effektiver Behandlungsverfahren ist die Lebensqualität der Patienten eingeschränkt, derzeit überlebt nur etwa die Hälfte aller Erkrankten weitere fünf Jahre.
Das Ziel des Sonderforschungsbereichs SFB 1002 ist die Entwicklung neuer Verfahren zur Diagnostik, Prävention und Behandlung der Herzinsuffizienz. Im Rahmen von Patientenuntersuchungen sowie in Modellversuchen werden krankhafte Veränderungen mit hochauflösenden Bildgebungsverfahren, biochemischen und molekularbiologischen Methoden untersucht. Hierbei liegt der Fokus insbesondere auf der Interaktion der verschiedenen Herzmuskelzellen und den Mechanismen der Genregulation. Schon die kleinsten zellulären Funktionseinheiten können neue Ansätze zu innovativen Behandlungsverfahren liefern.
In den vergangenen zwei Förderperioden des SFB 1002 konnten die Forscher neue Diagnose- und Behandlungsverfahren entwickeln. Sie werden bereits jetzt in klinischen Studien überprüft. „Hierzu zählt die Behandlung von Patienten mit starker Bindegewebsvermehrung im Herzmuskel mithilfe einer neuen Medikamentenkombination sowie die Diagnostik von Herzrhythmusstörungen durch ein neues, hochauflösendes Ultraschallverfahren. In Kürze wird zudem das im Rahmen des SFB 1002 entwickelte, auf Stammzellen basierende Herzpflaster erstmals in einer klinischen Studie eingesetzt“, sagt Prof Dr. Gerd Hasenfuß.