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Infektionsbiologie

Was wir tun

Neue Viren, die von Tieren auf den Menschen übertragen werden, können schwere Krankheiten hervorrufen. Wir untersuchen, wie solche Viren mit Wirtszellen interagieren und Krankheiten auslösen – mit besonderem Fokus auf neuartige Coronaviren. Zum Schutz vor neuen Viren mit pandemischem Potenzial erforschen wir, wie man die Aktivierung neuer Viren durch Enzyme der Wirtszelle hemmen kann, mit dem Ziel, neue Medikamente mit breiter antiviraler Wirkung zu entwickeln. Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf der Frage, warum das Herpes-B-Virus der Makaken, das für die Tiere ungefährlich ist, im Menschen eine schwere Erkrankung auslöst.

 Unsere Forschung

Prof. Dr. Stefan Pöhlmann Leitung Infektionsbiologie


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Kathrin Habenicht Teamassistenz Infektionsbiologie


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In den Medien

WELT INTERVIEW ZU CORONAVIRUS: Es gibt ein Medikament das Covid-19 bremsen könnte


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Die Vermehrung von SARS-Coronavirus-2 im Menschen verhindern


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Den Zelleintritt von SARS-CoV-2 verhindern


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Virologe beantwortet: Corona aus China Labor? Verschwörung? | Tim Gabel "Mini Podcast"


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Neue Publikationen

  • Effects of LP.8.1-adapted mRNA vaccination on SARS-CoV-2 variant neutralisation.

    Lancet Infect Dis . 2025 Nov 21:S1473-3099(25)00690-5. - DOI -
  • Epidemiological and virological update on the emerging SARS-CoV-2 variant BA.3.2.

    Lancet Infect Dis . 2025 Nov 12:S1473-3099(25)00658-9 - DOI -
  • Aloe-derived polysaccharides (APS) mitigate SARS-CoV-2 Omicron BQ1.1 infection by preserving epithelial integrity and reducing viral load in human airway epithelial (HAE) cultures.

    Biomed Pharmacother . 2025 Nov:192:118657 - DOI -
  • Host cell entry efficiency and neutralization sensitivity of the SARS-CoV-2 MC.10.1 variant.

    Virology. 2025 Nov;612:110675. - DOI -
  • Humoral Immune Responses in Dialysis Patients After mRNA Omicron JN.1 Vaccination

    Kidney Med. 2025 Jul 7;7(9):101067 - DOI -
  • Polyvalent Mannuronic Acid-Coated Gold Nanoparticles for Probing Multivalent Lectin-Glycan Interaction and Blocking Virus Infection.

    Viruses. 2025 Jul 30;17(8):1066. - DOI -
  • Amino acid residues 655 and 969 in the spike protein of Omicron subvariant BA.1 control use of TMPRSS2 versus Cathepsin L dependent entry pathways and cell tropism

    PLoS One. 2025 Aug 14;20(8):e0328879 - DOI -
  • Entry Efficiency, Protease Dependence, and Antibody-Mediated Neutralization of SARS-CoV-2 Sublineages KP.3.1.1 and XEC.

    Vaccines (Basel). 2025 Apr 3;13(4):385. - DOI -
  • Host cell entry and neutralisation sensitivity of SARS-CoV-2 BA.3.2.

    Lancet Microbe. 2025 Jun 3:101165. - DOI -
  • Neutralizing activity against bovine H5N1 HPAIV (clade 2.3.4.4b) in human plasma after seasonal influenza vaccination.

    Emerg Microbes Infect. 2025 Dec;14(1):2528539. - DOI -
  • Simulations and active learning enable efficient identification of an experimentally-validated broad coronavirus inhibitor.

    Nat Commun. 2025 Jul 29;16(1):6949. - DOI -
  • A critical residue in a conserved RBD epitope determines neutralization breadth of pan-sarbecovirus antibodies with recurring YYDRxxG motifs.

    mBio. 2025 Jul 31:e0060625. - DOI -
  • Host cell entry and neutralisation sensitivity of the emerging SARS-CoV-2 variant LP.8.1

    Lancet Infect Dis. 2025 Apr;25(4):e196-e197 - DOI -
  • Structural Characterization and AI-Enhanced Modeling of a Broadly Neutralizing Camelid Antibody Against SARS-CoV-2 Variants

    Adv. Therap. 2025, e00244 - DOI -
  • Reverse mutational scanning of SARS-CoV-2 spike BA.2.86 identifies epitopes contributing to immune escape from polyclonal sera

    Nat Commun. 2025 Jan 18;16(1):809 - DOI -
  • Design, Synthesis, and Unprecedented Interactions of Covalent Dipeptide-Based Inhibitors of SARS-CoV-2 Main Protease and Its Variants Displaying Potent Antiviral Activity

    J Med Chem. 2025 Feb 13;68(3):3626-3652 - DOI -
  • Host cell lectins ASGR1 and DC-SIGN jointly with TMEM106B confer ACE2 independence and imdevimab resistance to SARS-CoV-2 pseudovirus with spike mutation E484D

    J Virol. 2025 Feb 25;99(2):e0123024. - DOI -
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Studie­rende

Die Abteilung Infektionsbiologie bietet neben Methodenkurs und Vorlesungen auch Praktika, Bachelor- und Masterarbeiten für Studenten*innen des Bachelorstudiengangs Biologie bzw. der Masterstudiengänge Molekulare Biologie, Molekulare Medizin und Mikrobiologie und Biochemie an.

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