Genetisch veränderte Zell- und Mausmodelle haben die biomedizinische Forschung revolutioniert und zahlreiche, anderweitig nicht erreichbare Erkenntnisse zur Entstehung von Krankheiten erbracht. Im Genom des Menschen gibt es jedoch viele Gene, die keine genetische oder funktionelle Entsprechung in der Maus haben. Erkrankungen, die diese Gene betreffen, können also nicht im Mausmodell untersucht werden. Eine Alternative sind menschliche Stammzellen. Diese können jedoch keinen Organismus hervorbringen, in dem sich viele Krankheiten erst ausprägen. Diese gerade für die Therapieentwicklung wichtige Lücke zwischen genetischer Vergleichbarkeit und Komplexität eines Gesamtorganismus können genetisch modifizierte nicht-menschliche Primaten schließen. Wir nutzen die Methoden der genetischen Modifikation wie Transgenese oder die „Genschere“ CRISPR/Cas in vitro in Stammzellen und wenden sie auch in vivo auf den Weißbüschelaffen an, um in dieser Spezies in Kooperation ein Modell der genetischen Gehörlosigkeit zu etablieren. Dieses Modell wird für die Entwicklung neuartiger Therapien gegen Taubheit eingesetzt.